上一期我们介绍了果实根系的结构和功能，这一期我们介绍根系的分布和生长知识。
果树根系的分布受种性、土壤质地、土壤水分、砧穗组合、栽培技术等影响，是根系功能的一种反映。果树骨干根大致可分为垂直根和水平根两类。垂直根的功能主要是将植株固定于土壤中，并从较深的土层中吸收水分和某些微量元素，对于提高树体抗逆性有实际意义。
水平根对于果树营养具有重大意义，在经济栽培中，果树根系的水平分布范围较小，约有60%的根分布在树冠正投影之内，尤其是粗根更是如此。在土壤管理较好的果园中根群的分布主要集中在地表以下10~40cm范围内，所以耕作层和树盘管理至为重要。在土层深厚而肥沃的土壤中，以及经常培肥管理的果园，水平根的分布范围比较小，须根较多；而干燥瘠薄的土壤，根系水平分布范围广，但须根稀少。
因土壤条件的变化，根的分布有明显的层次性和集中分层的特点。表层土壤早春土温提高快，发新根早；而夏季表层高温，主要根的生长区在表土下环境条件适宜的稳定层。
果树的根密度明显低于大田作物，对土壤养分可利用性（生物有效性）依赖更大一些，易发生缺素症。土壤干旱贫瘠时要求的土壤体积大，这样才能保证果树得到足够的水分和养分。
从果树种类看，桃、樱桃、山楂、葡萄、枣和梅根系分布较浅，梨、苹果、杏、柿、核桃和荔枝的根系分布较深。多数研究表明，果树根系垂直分布范围主要是在20~100cm的土层内，分布广度除决定于树种外，与栽培条件关系极大。
果树嫁接植株由砧木和接穗组成，两者对根系的生长发育都有影响，起主导作用的是砧木，如酸橙根系分布广，枳壳分布较浅，具有矮化作用。砧木的须根数量和分布深度也不一样。同一种砧木嫁接生长势不同的品种，根系分布亦不同，乔化品种促进根系分布深而广，矮化品种则使根系分布范围小而浅。如枳砧嫁接甜橙为深根性，嫁接柠檬为浅根性。枳在热带地区因休眠不足，生长和发根均表现不良。但嫁接柑橘，根系发育旺盛。
果树栽植于质地疏松、土层深厚、较贫瘠且轻度缺水的土壤环境中，根系分布深广；而栽植在肥沃、黏重及水分充足的土壤中，根系分布范围小，入土浅。
不同种类果树或同种果树不同植株的根系间具有错综复杂的关系，既存在相互竞争，也存在相互协同。
在栽培条件下，同种果树的根系分布更多地表现出相互竞争和抑制。当根系相邻时，它们力避相接，或改变方向或向下延伸，所以密植果园根系分布较深。产生相互抑制的原因是：①根系对水分和养分的竞争，特别是对氮和磷的竞争；②根系可以释放出萜烯物质或其他根际分泌物：③根系腐烂产生的有毒物质如根皮苷、核桃酮等；④某些菌根可以释放一些抗菌素。这些都是造成根系相互抑制的原因。
根际(rhizosphere)是指与根系紧密结合的土壤和岩屑颗粒的实际表面，是活跃而敏感的土壤微域环境，为紧贴活跃根周围，内含根系溢泌物、土壤微生物和脱落的根细胞的以毫米计的微域环境。此处土壤、根系、微生物相互作用，也是水分、养分和微生物进入根系的门户，所以对根系和树体的生长发育有很大影响。
根系溢泌物是构成根际的重要因素，包括糖、生理活性物质、氨基酸、有机酸及其他次生代谢物质。溢泌物可显著改变根际理化和生物学特性，可以提高铁、磷等元素的利用率。也可降低铝的活性，避免过多的铝进入根系。很多植物的根系可以向根际释放氢离子，改变氧化还原电位，提高果树的适应性。土壤微生物以溢泌物和细胞脱落物为营养源，微生物的活动又影响了养分的吸收和利用。
实生根系的主根来源于种子胚根，有直根，在裁培中最初几年延伸力强，有主轴新根发生能力。一般五六年后失去主导地位。主要由根颈和主根发出的侧根发展扩大起主要作用。茎生根系多是扦插繁殖的枝条生根，无垂直主根，由侧生根发展扩大。
根的再生过程通常始发于枝条伤口处，是细胞或细胞团重新获得分生能力的部位。Lorenzen指出:“愈伤组织形成后，紧接着发生根胚孕育，在内部形成的根胚开始生长，根的孕育和生长以较低浓度的生长素为条件，与核糖核酸的合成有关，为使继续伸长必须有蛋白质的供应。”
到树体结果以后，大骨干根数目即稳定，每年发生的强旺根都集中于原根先端，以水平伸展为主，同时在水平骨干根上再发生垂直根和斜生根，根系占有空间呈波浪式扩大，在结果盛期根系占有空间达到最大；在各级分根上发生长势较弱的生长根及吸收根母根、分生大量吸收根，这时根系功能强而稳定，骨干根加粗迅速。之后，随树龄增加，骨干根加粗变慢。
果树局部自疏与更新贯穿于整个生命周期，如前所述，吸收根的死亡与更新在生命的初始阶段就已发生，随之须根和低级次骨干根也发生更新现象。当果树进入结果后期或衰老期，高级次骨干根也会进行更新。从结果后期起，小的骨干根开始死亡，尤其多年加粗较慢、多分枝的较细骨干根，更新更明显，之后是较粗骨干根的死亡。随着年龄的增长，根系更新呈向心方向进行，根系占有的空间也呈波浪式缩小，直至大量骨干根死亡。
从结果后期起，随较大骨干根的死亡，会发生部分根蘖（发生根蘖是树势转弱和衰老的表现），地上部表现为发生徒长枝。这两类新器官的再生都表现出向基性，对于延缓树体衰老有一定积极意义。有些果树衰亡之前，可能出现大量根蘖，若将衰老树的萌蘖切除，整个根系会很快丧失生活力。而保留根蘖，却可使根系保持活力。
对于经济栽培果园来说，在盛果期以后，就要考虑整个果园的更新，而不需到衰老阶段。
果树根系没有自然休眠期，只要条件适宜根系全年都可以生长，吸收根也随时发生。但由于地上部的影响、环境条件的变化以及种类、品种、树龄、负荷和栽培措施的差异，在一年中根系生长表现出周期性的变化。
根系生长动态表现出有层次性强度差异和双峰型、三峰型及单峰型。所有的生长型式与地上部主长交替发生，主要是和树体同化养分分配和激素产生体系有关。正常生长、发育的树，根的类型、数量协调，并有三次生长高峰。
在果实采收之后，随着养分的回流，根系生长高峰再次出现。这一次发根高峰，由于地上果实陆续采收，负荷减少，叶片仍有较强光合能力，新梢生长明显减缓，发生的根多为较弱的生长根及大量的吸收根，对于提高树体贮备营养有重要意义，秋施基肥的良好作用也正在于此。秋季发生的较强旺的新根保持白色越冬后是春季发根的基础。此后，气温逐渐下降，达到一定低温时，根系进入被迫休眠。
浙江黄岩柑橘研究所对柑橘品种本地早根系观察，第一次发根在开花抽生春梢之后，到夏梢抽生前新根大量发生，形成第一个高峰；第二生长高峰常在夏梢抽生后；第三次高峰出现在秋梢停止生长后。第一高峰发根量最多，其次是第三高峰，第二高峰发根较少。
不同深度土层中，根系生长有交替生长的现象，这与温度、湿度和通气性变化有关。
对多种果树根系的研究表明，根系在夜间的生长量与发根量都多于白天。根系昼夜不停地进行着物质的吸收、运输、合成、贮藏和转化。根系吸收的硝酸根与叶片合成并下运至根系中的糖转化为氨基酸、细胞分裂素和生长素等，白天大量送至地上部生长点和幼叶中合成蛋白质形成新细胞，夜晚营养物质主要用于根系的生长，根系生长发育的能量来源主要是光合产物。
根系的总吸收面积的变化与年周期生长高峰基本吻合。根中营养物质含量也呈规律性动态变化，其中糖类随新梢生长消耗而急剧下降，停长后开始积累。吸收根中的糖始终高于生长根，春秋两季更为明显。根中的氨基酸在一年中变化较大，生长根在春、秋梢停长后各有一个高峰，吸收根除春季氨基酸含量较高外，整个生长季节都较低，生长根中的氨基酸的含量是吸收根的2~3倍。
